Фонд «Семьи СМА» просит фармкорпорацию предоставить пациентам препарат Zolgensma
В своем обращении к фармкорпорации «Новартис» фонд объясняет, почему производитель должен это сделать.
В июле «Новартис» прекратила разработку экспериментального лекарства «Бранаплам» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Корпорация пояснила, что не смогла набрать пациентов для проведения клинических исследований, необходимых для регистрации препарата.
Фонд «Семьи СМА» пишет в письме «Новартис», что фармкомпания, у которой есть в портфеле одобренное к применению в мире лекарство, после закрытия программы клинической разработки другого препарата для лечения этой же болезни должна предложить участникам программы альтернативу.
И если лечащий врач пациента посчитает оправданным и возможным применение альтернативного препарата, фармкомпания должна взять на себя финансовые обязательства по предоставлению такой терапии пациентам.
Пока «Новартис» ничего не ответила.
Сообщение Фонд «Семьи СМА» просит фармкорпорацию предоставить пациентам препарат Zolgensma появились сначала на Агентство социальной информации.
